中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)余彥教授團(tuán)隊(duì)借助國(guó)儀量子掃描電鏡進(jìn)行了循環(huán)后形貌研究，開發(fā)了具有可控缺陷的無(wú)定形碳，作為平衡親鉀性和催化活性的人工界面層的候選材料。

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)調(diào)控碳化溫度制備了一系列缺陷程度不同的碳材料（標(biāo)記為SC-X，X代表碳化溫度）。研究發(fā)現(xiàn)：缺陷過(guò)多的SC-800會(huì)導(dǎo)致電解液大量分解，形成不均勻的SEI膜，從而縮短循環(huán)壽命；缺陷最少的SC-2300對(duì)鉀的親和力不足，易引發(fā)鉀枝晶生長(zhǎng)；具有局部有序碳層的SC-1600展現(xiàn)出優(yōu)化的缺陷結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)了親鉀性與催化活性的最佳平衡，能夠調(diào)控電解液分解過(guò)程，形成致密均勻的SEI膜。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：SC-1600@K在0.5 mA cm-2電流密度和0.5 mAh cm-2容量條件下，展現(xiàn)出長(zhǎng)達(dá)2000小時(shí)的循環(huán)穩(wěn)定性；即使在更高電流密度（1 mA cm^-2）和容量（1 mAh cm^-2）條件下，仍能保持優(yōu)異電化學(xué)性能，穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)1300小時(shí)；在全電池測(cè)試中，與PTCDA正極配對(duì)時(shí)，在1A/g電流密度下循環(huán)1500次后仍保持78%的容量保持率，表現(xiàn)出卓越的循環(huán)穩(wěn)定性。

該研究以“Balancing Potassiophilicity and Catalytic Activity of Artificial Interface Layer for Dendrite-Free Sodium/Potassium Metal Batteries”為題發(fā)表在《Advanced Materials》上。

圖1：展示了在不同碳化溫度下制備的碳樣品（SC-800、SC-1600 和 SC-2300）的微觀結(jié)構(gòu)分析結(jié)果。通過(guò)X射線衍射（XRD）、拉曼光譜、X射線光電子能譜（XPS）和寬角X射線散射（WAXS）等技術(shù)，分析了這些樣品的晶體結(jié)構(gòu)、缺陷程度以及氧和氮的摻雜情況。分析結(jié)果表明，隨著碳化溫度的升高，碳材料的缺陷逐漸減少，晶體結(jié)構(gòu)變得更加有序。

圖2：展示了利用有限元模擬分析不同復(fù)合負(fù)極上鉀金屬生長(zhǎng)過(guò)程中的電流密度分布。模擬結(jié)果表明，SC-1600@K復(fù)合負(fù)極在鉀沉積過(guò)程中展現(xiàn)出均勻的電流分布，有助于有效抑制枝晶的生長(zhǎng)。此外，通過(guò)原子力顯微鏡（AFM）測(cè)量了SEI層的楊氏模量，結(jié)果顯示SC-1600@K電極上的SEI層具有更高的模量，表明其SEI層更為堅(jiān)固，有助于抑制枝晶的形成。

圖3：展示了不同復(fù)合電極（SC-800@K、SC-1600@K 和 SC-2300@K）在對(duì)稱電池中的電化學(xué)性能。SC-1600@K電極在不同電流密度和容量條件下均展現(xiàn)出卓越的循環(huán)穩(wěn)定性和低過(guò)電位。此外，通過(guò)電化學(xué)阻抗譜（EIS）和Sand's時(shí)間測(cè)試進(jìn)一步驗(yàn)證了SC-1600@K電極在抑制枝晶生長(zhǎng)和維持SEI層穩(wěn)定性方面的優(yōu)勢(shì)。

圖4：利用冷凍透射電子顯微鏡（Cryo-TEM）和時(shí)間飛行二次離子質(zhì)譜（ToF-SIMS）分析了不同復(fù)合負(fù)極上的SEI層結(jié)構(gòu)和組成。結(jié)果顯示，SC-1600@K電極具有均勻、薄且富含無(wú)機(jī)成分的SEI層，這有助于快速的鉀離子傳輸動(dòng)力學(xué)和高楊氏模量。而SC-800@K和SC-2300@K電極的SEI層則表現(xiàn)出較厚且富含有機(jī)成分的特征。

圖5：通過(guò)密度泛函理論（DFT）計(jì)算探討了碳層中缺陷配置對(duì)鉀離子沉積和SEI形成的影響。計(jì)算結(jié)果表明，適量的缺陷可以增強(qiáng)鉀離子與碳層之間的相互作用，降低成核過(guò)電位，而過(guò)量的缺陷則可能導(dǎo)致電解液的過(guò)度分解。

圖6：展示了使用SC-1600@K電極組裝的全電池（PTCDA//SC-1600@K）的電化學(xué)性能。該電池在不同電流密度下展現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性，證明了SC-1600@K電極在實(shí)際電池應(yīng)用中的潛力。

研究團(tuán)隊(duì)成功設(shè)計(jì)并制備了一種具有局部有序結(jié)構(gòu)的碳材料（SC-1600），可作為鈉/鉀金屬電池負(fù)極的人工界面層。通過(guò)精確調(diào)控材料缺陷含量，該團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了鉀親和性與催化活性的最佳平衡，從而顯著改善了鉀離子的均勻沉積并促進(jìn)了穩(wěn)定SEI層的形成。在碳酸酯電解液體系中，基于SC-1600的鉀對(duì)稱電池（SC-1600@K）表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，其循環(huán)壽命超過(guò)2000小時(shí)。更值得注意的是，由SC-1600@K負(fù)極與PTCDA正極組裝的全電池在1 A g⁻¹的高電流密度下循環(huán)1500次后，仍能保持78%的容量。這項(xiàng)研究不僅建立了一個(gè)通過(guò)調(diào)控界面層缺陷來(lái)優(yōu)化SEI結(jié)構(gòu)和鉀離子吸附的模型體系，而且為鉀金屬電池保護(hù)性界面層的理性設(shè)計(jì)提供了重要理論指導(dǎo)和技術(shù)路徑。